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Curriculum vitae

Dott.ssa Simona Zanotti

Dr. in Scienze Biologiche

Ph.D. in Medicina Molecolare e Traslazionale

 

Istruzione e formazione:

1994: Dottore in Scienze Biologiche (Voto di laurea 110/110 e lode) press il Dipartimento di Fisiologia e Biochimica Generale, Università degli Studi Milano.

1995: Primo semestre di tirocinio presso IRCCS Policlinico, Istituto di Medicina Interna e Fisiopatologia,

Università di Milano.

1995-1996: Primo semestre di tirocinio presso il Dipartimento di Fisiologia e Biochimica Generale, Università di Milano.

1997: Abilitazione professionale all’esercizio della professione di Biologo presso Università degli Studi Milano

1996-1997: Borsa di studio presso IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Divisione Oncologia Sperimentale A

1997-1998: Borsa di studio presso Dipartimento di Scienze Farmacologia dell’Università degli Studi di Milano.

1998-1999: Borsa di studio presso ITBA Centro per lo studio delle malattie multigeniche, CNR, Milano.

2009: Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale e Molecolare (DIMET), Università of Milano-Bicocca

 

Esperienze lavorative

1999-2001: Responsabile del Laboratorio di Biologia Cellulare, Unità R&D, presso Farmila Farmaceutici, Settimo Milanese, Milano.

2003-2011: Borsista di ricerca presso Laboratorio di Biologia della Cellula Muscolare, U.O. Neurologia IV Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano

2011-ad oggi: Ricercatore senior presso Laboratorio di Biologia della Cellula Muscolare, U.O. Neurologia IV Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano.

 

Pubblicazioni

  1. Zanotti S, Mori S, Radaelli R, Perez J, Racagni G, Popoli M. Modifications in brain cAMP- and calcium/calmodulin-dependent protein kinases induced by treatment with S-adenosylmethionine. Neuropharmacology, 1998; 37; 1081-89.
  2. Greco A, Fusetti L, Miranda C, Villa R, Zanotti S, Pagliardini S, Pierotti MA. Role of the TFG N-terminus and coiled-coil domain in the transforming activity of the thyroid TRK-T3 oncogene. Oncogene, 1998; 16; 809-16.
  3. Verona M, Zanotti S, Schafer T, Racagni G, Popoli M. Changes of synaptotagmin interaction with t-SNARE proteins in vitro after calcium/calmodulin-dependent phosphorylation. Journal of Neurochemistry, 2000; 74: 209-221.
  4. Zucchi, C. Montagna, L. Susani, R. Montesano, M. Affer, S. Zanotti, E. Redolfi, P. Vezzoni, R. Dulbecco. Genetic dissection of dome formation in mammary cell line: identification of two genes with opposing action. Proc. Natl. Acad. Sci USA, 1999; 96: 13766-70.
  5. Zanotti S, Negri T, Cappelletti C, Bernasconi P, Canioni E, Di Blasi C, Pegoraro E, Angelini C, Ciscato P, Prelle A, Mantegazza R, Morandi L, Mora M. Decorin and biglycan expression is differentially altered in several muscular dystrophies. Brain 2005; 128: 2546-55.
  6. Zanotti S, Mora M. Proteoglycans are differentially altered in muscular dystrophies TheScientificWorld Journal, 2006; 6: 446-448.
  7. Di Blasi, D. Piga, P. Brioschi, I. Moroni, A. Pini, A. Ruggieri, S. Zanotti, G. Uziel, L. Jarre, E. Della Giustina, C. Scuderi, C. Jonsrud, R. Mantegazza, L. Morandi, M. Mora. LAMA2 gene analysis in congenital muscular dystrophy. New mutations, prenatal diagnosis and founder effect. Archives of Neurology, 2005; 62; 1582-86.
  8. Zanotti S, Saredi S, Ruggieri A, Fabbri M, Blasevich F, Romaggi S, Morandi L, Mora M. Altered extracellular matrix transcript expression and protein modulation in primary Duchenne muscular dystrophy myotubes. Matrix Biology, 2007; 26: 615-24.
  9. Saredi S, Ruggieri A, Mottarelli E, Ardissone A, Zanotti S, Farina L, Morandi L, Mora M, Moroni I. Fukutin gene mutations in an Italian patient with early onset muscular dystrophy but no central nervous system involvement. Muscle Nerve. 2009; 39:845-8.
  10. Zanotti S, Gibertini S, Mora M. Altered production of extra-cellular matrix components by muscle-derived Duchenne muscular dystrophy fibroblasts before and after TGF-beta1 treatment. Cell Tissue Res. 2010; 339: 397-410.
  11. Di Blasi C, Blasevich F, Bellafiore E, Mottarelli E, Gibertini S, Zanotti S, Saredi S, Mantegazza R, Morandi L, Mora M. Calsequestrin and junctin immunoreactivity in hexagonally cross-linked tubular arrays myopathy. Neuromuscul Disord. 2010; 20:326-329
  12. Hanel ML, Sun CJ, Jones TI, Long SW, Zanotti S, Milner D, Jones PL. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) region gene 1 (FRG1) is a dynamic nuclear and sarcomeric protein. Differentiation, 2010; 81; 107-118.
  13. Zanotti S, Gibertini S, Bragato C, Mantegazza R, Morandi L, Mora M. Fibroblasts from the muscles of Duchenne muscular dystrophy patients are resistant to cell detachment apoptosis. Experimental Cell Res., 2011; 317; 2536-2547.
  14. Zanotti S, Gibertini S, Di Blasi C, Cappelletti C, Bernasconi P, Mantegazza R, Morandi L, Mora M. Osteopontin is highly expressed in severely dystrophic muscle and seems to play a role in muscle regeneration and fibrosis. Histopathology, 2011, 59; 1215–1228.
  15. Zanotti S, Gibertini S, Savadori P, Mantegazza R, M Mora. Duchenne muscular dystrophy fibroblast nodules: a cell-based assay for screening anti-fibrotic agents. Cell Tissue Res., 2013, 352; 659-670.
  16. Filocamo M, Baldo C, Goldwurm S, Renieri A, Angelini C, Moggio M, Mora M, Merla G, Politano L, Garavaglia B, Casareto L, Bricarelli FD; for as Telethon Network of Genetic Biobanks Staff. (Zanotti S as member of Biobanks staff). Telethon Network of Genetic Biobanks: a key service for diagnosis and research on rare diseases. Orphanet J Rare Dis. 2013 Aug 30;8(1):129. doi: 10.1186/1750-1172-8-129.
  17. Saredi S, Gibertini S, Ardissone A, Fusco I, Zanotti S, Blasevich F, Morandi L, Moroni I, Mora M. A fourth case of POMT2-related limb girdle muscle dystrophy with mild reduction of alpha-dystroglycan glycosylation. Eur J Paediatr Neurol. 2013 Oct 27. 10.1016/j.ejpn.2013.
  18. Gibertini S, Zanotti S, Savadori P, Curcio M, Saredi S, Salerno F, Andreetta F, Bernasconi P, Mora M. Fibrosis and inflammation are greater in muscles of beta-sarcoglycan-null mouse than mdx mouse. Cell and Tissue Research, 2014; 356:427-443.
  19. Zeng W, Chen YY, Newkirk DA, Wu B, Balog J, Kong X, Ball AR Jr, Zanotti S, Tawil R, Hashimoto N, Mortazavi A, van der Maarel SM, Yokomori K. Genetic and epigenetic characteristics of FSHD-associated 4q and 10q D4Z4 that are distinct from non-4q/10q D4Z4 homologs. Hum Mutat. 2014; 35: 998-1010.
  20. Ruggiero L, Fiorillo C, Gibertini S, De Stefano F, Manganelli F, Iodice R, Vitale F, Zanotti S, Galderisi M, Mora M, Santoro L. A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype. Biochem Biophys Res Commun. 2015; 457:262-266.
  21. Gang Q, Bettencourt C, Machado PM, Fox Z, Brady S, Healy E, Parton M, Holton JL, Hilton-Jones D, Shieh PB, Zanoteli E, De Paepe B, De Bleecker J, Shaibani A, Ripolone M, Violano R, Moggio M, Barohn RJ, Dimachkie MM, Mora M, Mantegazza R, Zanotti S, Hanna MG, Houlden H; Muscle Study Group and the International IBM Genetics Consortium(#). The effects of an intronic polymorphism in TOMM40 and APOE genotypes in sporadic inclusion body myositis. Neurobiol Aging. 2015; 36:1766.e1-3.
  22. Zanotti S, Gibertini S, Curcio M, Savadori P, Pasanisi B, Morandi L, Cornelio F, Mantegazza R, Mora M. Opposing roles of miR-21 and miR-29 in the progression of fibrosis in Duchenne muscular dystrophy. BBA Molecular Basis of Disease, 2015; 1852; 1451-1464.
  23. Di Blasi C, Sansanelli S, Ruggieri A, Moriggi M, Vasso M, D'Adamo AP, Blasevich F, Zanotti S, Paolini C, Protasi F, Tezzon F, Gelfi C, Morandi L, Pessia M, Mora M. A CASQ1 founder mutation in three Italian families with protein aggregate myopathy and hyperCKemia. J Med Genet, 2015, 52:617-26.
  24. Ruggieri A, Brancati F, Zanotti S, Maggi L, Pasanisi MB, Saredi S, Terraciano C, Antozzi C, D’Apice MR, Sangiuolo F, Novelli G, Marshall CR, Scherer SW, Morandi L, Federici L, Massa R, Mora M, Minassian BA. (The first three authors contributed equally to this work.) Complete loss of the DNAJB6 G/F domain and novel missense mutations cause distal-onset DNAJB6 myopathy. Acta Neuropathologica Communication, 2015, 3:44.
  25. Zanotti S, Bragato C, Zucchella A, Maggi L, Mantegazza R, Morandi L, Mora M. Anti-fibrotic effect of pirfenidone in muscle derived-fibroblasts from Duchenne muscular dystrophy patients. Life Sciences, 2016;145,127-136.
  26. Gang Q, Bettencourt C, Machado PM, Brady S, Holton JL, Pittman AM, Hughes D, Healy E, Parton M, Hilton-Jones D, Shieh PB, Needham M, Liang C, Zanoteli E, de Camargo LV, De Paepe B, De Bleecker J, Shaibani A, Ripolone M, Violano R, Moggio M, Barohn RJ. Dimachkie MM, Mora M, Mantegazza R, Zanotti S, Singleton AB, Hanna MG, Houlden H, The Muscle Study Group and The International IBM Genetics Consortium. Rare variants in SQSTM1 and VCP genes and risk of sporadic inclusion body myositis. Neurobiology of Aging, 2016. 10.1016/j.neurobiolaging.2016.07.024.
  27. Ruggieri A, Saredi S, Zanotti S, Pasanisi BM, Maggi L, Mora M. DNAJB6 myopathies: focused review on an emerging and expanding group of myophaties. Front. Mol. Biosci. 2016; 3:63 doi:10.3389/fmolb.2016.00063.
  28. Mora M, Bragato C, Gibertini S, Zanotti S, Curcio M, Canioni E, Salerno F, Blasevjch F, Saredi S, Ruggieri A, Pasanisi MB, Bernasconi P, Maggi L, Mantegazza R, Andreetta F.

Biobank of Cells, Tissues and DNA from patients with neuromuscular diseases: an indispensable link between clinical centers and scentific community. Open Journal of Bioresources, 2017. doi.org/10.5334/ojb.29.

 

 

 

 

Unità operativa

L'Unità Operativa Neurologia IV - Malattie Neuromuscolari fa parte del Dipartimento di Neurologia Clinica dell'Istituto Nazionale Neurologico "Carlo Besta", e svolge funzioni di servizio diagnostico, terapeutico e di ricerca. La Miopatologia - Divisione di Malattie Neuromuscolari  dell'Istituto Nazionale Neurologico "Carlo Besta", da alcuni anni ha esteso le proprie competenze all'ambito neuroimmunologico ed ha acquisito alcuni letti di degenza, diventando Unità Operativa Neurologia IV - Malattie Neuromuscolari. L'attività diagnostica si esplica principalmente come: Diagnostica Neuroimmunologica, Diagnostica Genetica e Istopatologia Muscolare. (Completa la lettura)

Costituita nell'ottobre 2000 a Bologna per iniziativa di 64 soci fondatori l'Associazione Italiana Miologia ha carattere multidisciplinare ed è aperta a tutti i professionisti che operano a qualunque livello nel campo delle malattie neuromuscolari presso strutture Universitarie, Ospedaliere, IRCCS e altre strutture sanitarie. Tra gli obiettivi  dell'associazione ci sono l'informazione, la divulgazione e la conoscenza nel campo neuromuscolare nell'interesse dei pazienti, lo scambio culturale, scientifico e pratico tra realtà scientifiche nazionali e internazionali, l'incoraggiamento alla collaborazione per favorire formazione e progresso della ricerca clinica e di base e l'azione per stimolare e favorire lo sviluppo di protocolli clinici e la stesura di linee guida diagnostiche e terapeutiche.

Associazione Italiana Glicogenosi - Con la sede centrale a Milano l'associazione è nata nel Settembre 1996 per volontà di un gruppo di genitori che hanno figli affetti da Glicogenosi. Nata dal senso di isolamento e di angoscia di genitori legati alla rarità della malattia e all’impossibilità di dare una risposta al futuro dei propri figli,  è composta solo da pazienti affetti da diverse forme di Glicogenosi e, su tutto il territorio italiano, si muove e opera per informare, rassicurare, raccordare le famiglie e tenere i contatti con le realtà scientifiche che operano nel settore della ricerca e della terapia.
 

Riviste e pubblicazioni

SCIENCE- Science Magazine

Nature online - The world's best scienze and medicisne on your desktop

Human Molecular Genetics - The world's best scienze and medicisne on your desktop

Sience Magazine - The world's best scienze and medicisne on your desktop

Molecular and cellular biology - The world's best scienze and medicisne on your desktop

The journal of cell biology - The world's best scienze and medicisne on your desktop

MBC Online - Molecular Biology of the Cell

Preferiti

Istituto Neurologico Besta

INNBesta - Rassegna Stampa Istituto Neurologico

Eurordis Molecular Biology - Molecular Biology Today

UILDM - La biblioteca online per ricevere comunicazioni dalla UILDM

NCBI - National Center for Biotechnology Information

CNR - Istituto di Neuroscienze

Associazioni

Associzioni Scientifiche

AIM - Associazione Italiana Miastenia e Malattie Immunodegenerative – Amici del Besta Onlus

AIM - Associazione Italiana di Miologia

ORPHANET - Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani

Associazioni Pazienti

Associazione Italiana Miastenia e Malattie Immunogenerative -  Sito dell'Associazione Italiana Miastenia e Malattie Immunodegenerative - Amici del Besta - Sezione di Bergamo

AISM- Associazione Italiana Sclerosi Multipla

ASAMSI - Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili

AIG - Associazione Italiana Glicogenosi

FamiglieSMA - SMA è l’acronimo di atrofia muscolare spinale

Telethon Network of Genetic Biobanks

 

The Telethon Network of Genetic Biobanks (TNGB) has been founded in 2008 by 7 Biobanks supported by Telethon Foundation, whose purpose is to collect, preserve and offer to the Scientific Community biological samples and related clinical data from individuals affected by genetic diseases, from their relatives or from healthy control individuals. TNGB also offers its services to Patient Organisations.

At present, the Network is constituted of 11 Biobanks.

The aim of the Network is to coordinate and manage the Biobanks' activities in order to enhance synergy and provide scientists with an effective service responding to the highest quality standards, according to rigorous ethical principles complying with Italian laws and International Recommendations.

Over the years, national and international scientists have extensively used the TNGB with different purposes. The complete list of the scientific publications acknowledging the TNGB services is available here.

At the European level, TNGB is partnering with EuroBioBank Network and since its inception the Network has joined as associated member the pan-European research infrastructure BBMRI. Since 2014, all Biobanks of the Network have been admitted to the Italian Node (BBMRI-IT) and have signed the BMMRI-IT Partner Charter. TNGB also is one of the associated partners of the European RD-connect project aimed at connecting databases, registries, biobanks and clinical bioinformatics for rare disease research.